开始新产品开发之前，
您的项目规划是否已足够清晰？
明确方向是新产品开发成功的关键。开发所需时间可能因方案的复杂程度及具体要求而异。
常见问题
Q样品免费吗？
A
是的。
Q每款配方可以收到多少份样品？
A
每轮提供3份样品。如需更多，请在提交ODM申请时于备注栏说明。
Q开发申请中仍有很多未确定事项，应该如何进行？
A
香型或低添加量的核心成分等细节可后续调整。但提交样品后更换主要活性成分或大幅调整配方，会显著延长开发时间。因此建议申请前尽可能明确详细要求。
开始新产品开发之前，
- 01
规划开发方向
确定核心成分、上市国家等关键要素。
- 02
浏览科丝美诗配方库
我们提供最新配方库内容的专属访问权限。
- 03
申请配方开发
准备就绪后，请通过COSMAX PLUS提交新产品开发申请。
- 04
补充咨询
如有需要进一步确认的事项，我们将与您联系。
- 05
完成开发申请
明确所有开发方向后，我们会在系统中登记申请。3个工作日内安排配方研究员，其后5个工作日内准备样品。
- 06
提供首轮样品
我们会将精心开发的首轮样品送至您指定的地址。
- 07
评估首轮样品
请试用科丝美诗提供的样品。如需改进，可申请第二轮样品。如对首轮样品满意，即可进入配方确认阶段。
您的产品概念已确定了吗？
现在，将想法变成真正的产品！
通常，配方确认后本阶段约需12周。不过，部分开发可能需要3个月或更长时间。
- 01
锁定配方
请全面核对肤感、成分、活性物及香型等要求，确认最终配方规格。
- 02
确认成分表
请确认科丝美诗提供的已批准配方成分表。
- 03
确认标准配方
我们将按已批准规格制作并提供标准样品。请核对其与最终批准样品之间是否存在差异。
- 04
稳定性及微生物测试
产品将接受严格的稳定性测试，以确保安全。
- 05
功效宣称
+
向韩国食品医药品安全部门申报的主要法律责任由品牌方承担，而非科丝美诗。必要时，科丝美诗可协助提供所需资料。
如产品涉及功效成分宣称，须向韩国食品医药品安全部门补充申报。
临床试验
+
您可选择临床测试的方法、类型及时间。可能产生额外费用。
为支持所需功效宣称，可能需要额外的临床测试。
- 06
包材开发
+
包材可通过两种方式采购：由科丝美诗提供一站式采购，负责提供包材方案并向供应商付款；或由客户自行采购、支付供应商货款，再将包材提供给科丝美诗。
选择与已确认配方相容的包装进行开发。
- 07
确认包材
确认包括印刷在内的最终包装规格。
- 08
相容性测试
检测所选包装与配方是否相容，确认无泄漏或化学反应。
审核标签宣称
+
除内箱及外箱外，科丝美诗将审核容器、标签、彩盒等所含的整体文字内容。
客户提供含成分表的最终宣称内容后，科丝美诗将审核是否违反相关食品药品监管指南。
- 09
确认设计稿
+
无论采用何种包材采购方式，品牌标识等产品设计稿均须由客户提供给科丝美诗。如需设计开发支持，可使用COSMAX PLUS的OBM独立服务。
确认标签及包装材料的最终设计。设计稿确定后，科丝美诗方可准备最终包材生产。
- 10
确认包装方式
+
包装规格确定后，将生成唯一产品代码以明确BOM。客户自行采购包材时也适用。
最终确认BOM及产品包装方式。
产品生产规格已确定，
科丝美诗将向客户提供标准供货合同。
科丝美诗会提供标准供货合同，也可根据客户意愿协商合同模板。但采用其他模板时，请预留额外的法务审核时间。
常见问题
Q必须等产品规格确定后才能开始合同协商吗？
A
产品开发的任何阶段均可开始合同协商，但须在发出采购订单前完成签约。
Q哪些因素会影响报价？
A
报价受多种因素影响，主要包括原料及配方规格、首批及年度订购数量，以及包装类型。
Q订购数量如何计算？
A
订购数量指首次单笔订单的全部生产数量，而非年度累计数量。科丝美诗不提供分批发货，订单生产完成后将一并发出。
- 01
报价
客户确认最终样品编号、容量、订购数量、包材及包装形式等报价要素后，科丝美诗将提供报价并开展协商。
- 02
合同
科丝美诗与客户签署最终供货合同。
如采用非科丝美诗标准模板，需额外的法务审核时间。
生产开始前，
采购订单是生产准备的第一步。
收到采购订单后，科丝美诗将订购所需原料及包材。
常见问题
Q如何发送采购订单？
A
请通过电子邮件发送给指定销售负责人。
Q自行采购包材时应如何交付？
A
客户自行采购的包材须直接送达科丝美诗生产基地。
- 01
采购订单
收到订单后，我们将采购原料以准备生产。仅在产品规格最终确定后接受订单。如取消订单，须承担原料处理补偿费用。
- 02
原料及包材入库
产品生产所需物料将安全送达科丝美诗生产基地。
即将完成！
正式进入生产流程。
初期规划对确定产品开发方向非常重要。不同方案的开发周期可能有所不同。
常见问题
Q可以省略首批生产，直接一次性生产全部产品吗？
A
可以。根据首单数量及产品容量，全部订单也可能只需一个批次完成，此时无需单独进行上述部分料体生产及确认流程。
Q为什么要确认首批料体标准品？
A
实验室研究员制作的样品与半自动量产设备生产的产品之间通常存在轻微差异。这并非制样错误，而是生产方式不同造成的正常差异。科丝美诗将料体确认列为标准流程，以便客户确认这一点。
- 01
试生产 *
如有要求，科丝美诗可在正式生产前开展试生产，提前确认潜在生产问题，尤其是量产配方相较已确认样品是否处于可接受的质量范围。
试生产不包含在标准流程中，将收取额外费用。
- 02
首批料体生产
如不进行试生产，科丝美诗不会一次性生产全部订单，而是先按可生产的最小批量制作部分料体，并暂时停止后续生产。
- 03
确认首批料体
科丝美诗将提供首批最小批量生产的标准料体供客户确认，确保量产线产品规格与实验室已确认的标准样品一致。
- 04
正式生产
料体标准品确认后，将生产剩余订单数量。
- 05
灌装与组装
生产料体通过微生物检测后，开始最终灌装和组装。
完美收尾！
产品经全面检验后方可出货。
科丝美诗将通过质量控制流程检查潜在缺陷，再将产品安全送达客户指定仓库。
常见问题
Q成品样品免费吗？
A
是的，但仅限一定数量。
Q最终质量检验需要多久？
A
通常需要3个工作日。
- 01
成品质量检验
为提供优质产品，成品须通过最终微生物检测后方可出货。
- 02
出货
产品将安全运送至客户指定地址。
- 03
提供成品样品
每个批次将提供少量成品，供客户自行检查质量。